Технология продукции общественного питания-стр.192

Система проявляет макроскопическое гелеобразование при условии наличия значительного количества амилозы в непрерывной фазе, а это означает, что она должна быть высвобождена из зерен крахмала без нарушения их целостности. Поэтому длительное кипячение и интенсивное перемешивание крахмального клейстера, вызывающие дезинтеграцию крахмальных зерен с переходом в непрерывную фазу амилопектина, препятствуют гелеобразованию. Крахмальные гели представляют собой амилозные сети, в которые вкраплены набухшие зерна, богатые амилопектином.

Гелеобразующая способность при охлаждении крахмальных клей-стеров характеризуется его критической концентрацией гелеобразова-ния (ККГ, или гель-точкой), причем уровень ККГ зависит как от вида крахмала, так и от условий среды гидратации (pH, температура, ионная сила). Так гель-точка для картофельного крахмала наступает при концентрации 8,3 %, тогда как для кукурузного крахмала - при 9,3 %. При низких концентрациях крахмала разветвленность структуры амилопектина препятствует образованию гелей. Как было сказано выше, введение в систему хлорида натрия снижает гелеобразующие свойства крахмала и повышает ККГ.

Охлаждение и последующее хранение в охлажденном состоянии приводит к старению крахмальных дисперсий, проявляющемуся в уплотнении геля. Это связано с тем, что система переходит в состояние с меньшей свободной энергией. Амилозные цепи разворачиваются, расстояние между ними уменьшается, и они взаимодействуют друг с другом, удерживания внутри сети воду, которая при определенных условиях может быть вытеснена из геля (синерезис). Замораживание гелей и последующее их размораживание усиливает синерезис.

Другие материалы

Сельскохозяйственная биотехнология-стр.146

На стадии элонгации в ДНК расплетено около 18 н. п. Примерно 12 нуклеотидов матричной нити ДНК образует гибридную спираль с растущим концом цепи РНК. По мере движения РНК-полимеразы по матрице впереди нее происходит расплетение, а позади - восстановление двойной спирали ДНК. Одновременно происходит освобождение синтезированной РНК из комплекса с матрицей и с РНК-полимеразой. Эти перемещения должны сопровождаться относительным вращением РНК-полимеразы и ДНК, и не исключено, что в транскрипционный комплекс входят топоизомеразы, предотвращающие такое вращение.